Взаимосвязь углеводородов и кислородосодержащих органических соединений

Оглавление

  1. Карты реакций
  2. Реакции межклассовых превращений кислородосодержащих соединений
  3. Реакции межклассовых превращений углеводородов
  4. Задания для самопроверки

Карты реакций

Цепочки органических реакций представляют ряд сложных заданий повышенной сложности в ЕГЭ по химии, поэтому мы собрали большинство реакций встречающихся на экзамене в две карты реакций, для кислородосодержащих соединений и для углеводородов. Каждая карта реакций содержит более 50 реакций взаимопревращений различных классов веществ, .

Для работы с таблицами рекомендуем действовать следующим образом:

1. Выберите начальный класс соединения;

2. Выберите конечный класс соединения;

3. Найдите необходимое вам превращение, рядом с номером реакции будут написаны необходимые реагенты и катализаторы для осуществления реакции;

4. По номеру реакции найдите пример реакции ниже.

Реакции межклассовых превращений кислородосодержащих соединений

Кислородсодержащие органические соединения карта реакций Открыть в новой вкладке.

Примеры химических превращений в соответствии с картой реакций:

Пример реакции №1

clip_image004[6]

Пример реакции №2

clip_image005[6]

Пример реакции №3

clip_image006[6]

Пример реакции №4

clip_image007[6]

Пример реакции №5

clip_image009[6]

Пример реакции №6

clip_image010[6]

Пример реакции №7

clip_image011[6]

Пример реакции №8

clip_image012[6]

Пример реакции №9

clip_image014[6]

Пример реакции №10

clip_image015[6]

Пример реакции №11

clip_image016[6]

Пример реакции №12

clip_image017[6]

Пример реакции №13

clip_image018[6]

Пример реакции №14

clip_image019[6]

или

clip_image020[6]

Пример реакции №15

clip_image021[6]

Пример реакции №16

clip_image022[6]

Пример реакции №17

Реакция «серебряного зеркала» и реакция с фелинговой жидкостью предназначена для распознавания альдегидов и кетонов — альдегиды окисляются до карбоновых кислот, кетоны с этими реагентами не реагируют:

clip_image023[6]

или

clip_image024[6]

Реакция с гидроксидом меди (II), происходящая при нагревании, при этом альдегиды окисляются до карбоновых кислот, а гидроксид меди (II) восстанавливается до оксида меди (I):

clip_image025[6]

Пример реакции №18

clip_image026[6]

Пример реакции №19

clip_image027[6]

Пример реакции №20

a)

clip_image028[6]

b)

clip_image030[9]

Пример реакции №21

clip_image032[7]

Пример реакции №22

clip_image033[6]

Пример реакции №23

clip_image034[6]

Пример реакции №24

clip_image035[6]

Пример реакции №25

clip_image036[6]

или

clip_image037[6]

или

clip_image038[6]

или

clip_image039[6]

Пример реакции №26

clip_image040[6]

Пример реакции №27

clip_image041[6]

Пример реакции №28

clip_image042[6]

Пример реакции №29

clip_image043[6]

Пример реакции №30

clip_image044[6]

Пример реакции №31

clip_image045[6]

Пример реакции №32

clip_image046[6]

Пример реакции №33

clip_image047[6]

или

clip_image048[6]

или

clip_image049[6]

Пример реакции №34

clip_image050[6]

Пример реакции №35

clip_image051[6]

Пример реакции №36

clip_image052[6]

или

clip_image053[6]

Пример реакции №37

clip_image054[6]

подробнее:

clip_image055[6]

Пример реакции №38

clip_image056[6]

Пример реакции №39

clip_image057[10]

Пример реакции №40

clip_image058[6]

или

clip_image059[6]

или

clip_image060[6]

Пример реакции №41

clip_image061[6]

Пример реакции №42

clip_image062[6]

Пример реакции №43

clip_image063[6]

Пример реакции №44

clip_image064[6]

или

clip_image065[6]

или

clip_image066[6]

Пример реакции №45

clip_image067[6]

Пример реакции №46

Окисление спиртов (реактивом Джонса — раствором оксида хрома(VI) в разбавленной серной кислоте и ацетоне или перманганатом калия в кислой или нейтральной среде)

[O] Окислители – KMnO4, K2Cr2O7 + H2SO4, CuO, O2 + катализатор.

clip_image068[6]

clip_image069[6]

Пример реакции №47

2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑

Пример реакции №48

С2Н5ОNa + H2O → C2H5OH + NaOH

Пример реакции №49

clip_image070[6]

или

clip_image071[6]

или

clip_image072[6]

Пример реакции №50

clip_image073[6]

при окислении:

clip_image074[6]

Пример реакции №51

clip_image075[6]

другие примеры:

clip_image076[6]

clip_image077[6]

Пример реакции №52

clip_image078[6]

Реакции межклассовых превращений углеводородов

Примеры химических превращений в соответствии с картой реакций:

Пример реакции №1

clip_image081[6]

Пример реакции №2

clip_image082[6]

Пример реакции №3

clip_image083[6]

Пример реакции №4

clip_image084[6]

Пример реакции №5

clip_image085[6]

Пример реакции №6

clip_image086[6]

Пример реакции №7

a)

clip_image087[6]

b)

clip_image088[6]

c)

clip_image089[6]

d)

clip_image090[6]

Пример реакции №8

clip_image091[6]

Пример реакции №9

clip_image092[6]

Пример реакции №10

clip_image093[6]

Пример реакции №11

Br-СН2-СН2-СН2-Br + Mg или Zn = циклопропан + MgBr2 или ZnBr2

Пример реакции №12

Циклопропан и его гомологи реагируют с галогенводородами с раскрытием цикла в соответствии с правилом Марковникова.

clip_image094[6]

Когда несимметричный алкен соединяется с галогеноводородной кислотой, галоген присоединяется к атому углерода, содержащему меньше атомов водорода.

Пример реакции №13

clip_image095[6]

Пример реакции №14

clip_image096[6]

Пример реакции №15

clip_image097[6]

Пример реакции №16

clip_image098[6]

Пример реакции №17

clip_image099[6]

Пример реакции №18

clip_image100[6]

кат [Pt, Ni]

Пример реакции №19

clip_image101[6]

clip_image102[6]

Пример реакции №20

clip_image103[6]

clip_image104[6]

Пример реакции №21

clip_image057[11]

Пример реакции №22

clip_image105[6]

Пример реакции №23

clip_image106[6]

или другая запись:

clip_image107[6]

Пример реакции №24

Реакции элиминирования идут в соответствии с правилом Зайцева:

Отщепление атома водорода в реакциях дегидрогалогенирования и дегидратации происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.

Современная формулировка: реакции отщепления идут с образованием более замещенных при двойной связи алкенов.

Такие алкены обладают более низкой энергией.

clip_image108[6]

Пример реакции №25

clip_image109[6]

Пример реакции №26

clip_image111[6]

Пример реакции №27

clip_image113[11]

Пример реакции №28

Метод Лебедева

(дегидратация и дегидрирование)

clip_image114[6]

Пример реакции №29

clip_image115[6]

Пример реакции №30

clip_image117[6]

Пример реакции №31

clip_image118[6]

Пример реакции №31

clip_image119[6]

Пример реакции №33

clip_image120[6]

Пример реакции №34

clip_image121[6]

Пример реакции №35

clip_image122[6]

clip_image123[6]

Пример реакции №36

clip_image124[6]

clip_image125[6]

Пример реакции №37

clip_image126[6]

Пример реакции №38

clip_image127[6]

Пример реакции №39

clip_image128[6]

Пример реакции №40

clip_image129[6]

clip_image130[6]

t = 1500 oC

Пример реакции №41

clip_image131[6]

Пример реакции №42

Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя — Крафтса с использованием трибромида железа в качестве катализатора:

clip_image132[6]

Пример реакции №43

clip_image133[6]

Пример реакции №44

clip_image134[6]

Пример реакции №45

clip_image135[6]

Пример реакции №46

clip_image136[6]

Пример реакции №47

clip_image137[6]

Пример реакции №48

clip_image138[6]

Пример реакции №49

clip_image139[6]

Пример реакции №50

clip_image140[6]

Пример реакции №51

clip_image141[6]

Пример реакции №52

clip_image142[6]

Пример реакции №53

Реакция Дильса — Альдера

clip_image143[6]

c заместителями или функциональными группами:

clip_image144[6]

Пример реакции №54

clip_image145[6]

Справочный материал для прохождения тестирования:

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here